Ввезення на митну територію виробів медичного призначення, медичної техніки та імунобіологічних препаратів в медичній практиці в Україні дозволяється при наявності дозвільного документа Державної служби лiкарських засобiв.      Підставою для ввезення можуть бути такі документи:      - при ввезенні в Україну виробів медичного призначення, медичної техніки: підтвердження про державну реєстрацію для зареєстрованої в Україні продукції; одноразовий дозвіл для незареєстрованої в Україні продукції; висновок про можливість застосування в медичній практиці для незареєстрованої в Україні продукції.      - при ввезеннні в Україну імунобіологічних препаратів: підтвердження про державну реєстрацію для зареєстрованої в Україні продукції; одноразовий дозвіл для незареєстрованої в Україні продукції.     Підставою для митного оформлення імпорту лікарських засобів із застосуванням пільг по сплаті ПДВ є підтвердження про державну реєстрацію для зареєстрованої в Україні продукції

     Ввезення на митну територію виробів медичного призначення, медичної техніки та імунобіологічних препаратів в медичній практиці в Україні дозволяється при наявності дозвільного документа Державної служби лiкарських засобiв.
     Підставою для ввезення можуть бути такі документи:
     - при ввезенні в Україну виробів медичного призначення, медичної техніки:

підтвердження про державну реєстрацію для зареєстрованої в Україні продукції; 
одноразовий дозвіл для незареєстрованої в Україні продукції; 
висновок про можливість застосування в медичній практиці для незареєстрованої в Україні продукції.

     - при ввезеннні в Україну імунобіологічних препаратів: 

підтвердження про державну реєстрацію для зареєстрованої в Україні продукції; 
одноразовий дозвіл для незареєстрованої в Україні продукції.

    Підставою для митного оформлення імпорту лікарських засобів із застосуванням пільг по сплаті ПДВ є підтвердження про державну реєстрацію для зареєстрованої в Україні продукції
     Ввезення на митну територію виробів медичного призначення, медичної техніки та імунобіологічних препаратів в медичній практиці в Україні дозволяється при наявності дозвільного документа Державної служби лiкарських засобiв.
     Підставою для ввезення можуть бути такі документи:
     - при ввезенні в Україну виробів медичного призначення, медичної техніки:
  • підтвердження про державну реєстрацію для зареєстрованої в Україні продукції;
  • одноразовий дозвіл для незареєстрованої в Україні продукції;
  • висновок про можливість застосування в медичній практиці для незареєстрованої в Україні продукції.
     - при ввезеннні в Україну імунобіологічних препаратів:
  • підтвердження про державну реєстрацію для зареєстрованої в Україні продукції;
  • одноразовий дозвіл для незареєстрованої в Україні продукції.
    Підставою для митного оформлення імпорту лікарських засобів із застосуванням пільг по сплаті ПДВ є підтвердження про державну реєстрацію для зареєстрованої в Україні продукції та наявність товарів у Міжвідомчій базі даних зареєстрованих в Україні лікарських засобів (див. лист Держмитслужби від 19.07.2001 № 3/10-3555-ЕП).
    Підприємствам, одним з видів діяльності яких є медична практика, додатково необхідно представляти під час митного оформлення ліцензію на право здійснення медичної практики та її копію, завірену в установленому порядку (див. лист Держмитслужби від 19.01.2005 №11/4-15/423).
Регламентуючі документи
Медичний контроль
Перегляд
ЗУ від 04.04.96 № 123/96-ВР "Про лiкарськi засоби"
Перегляд
ПКМУ від 24.10.2002 № 1569 "Про затвердження Порядку справляння єдиного збору у пунктах пропуску через державний кордон"
Перегляд
Лист ДМСУ від 31.07.2000 № 11/4-6866
Перегляд
Лист ДМСУ від 26.10.2000 № 10/4-4068-ЕП
Перегляд
ЗУ від 17.07.97 № 468/97-ВР "Про державне регулювання iмпорту сiльськогосподарської продукцiї"
Перегляд
ЗУ від 24.02.94 № 4004-XII "Про забезпечення санiтарного та епiдемiчного благополуччя населення"
Перегляд
Лист ДМСУ від 17.05.2004 № 25/2-9-16/6196-ЕП
Перегляд
Лист ДМСУ від 13.04.98 № 11/53-353
Перегляд
Лист ДМСУ від 20.07.2000 № 11/4-6555
Перегляд
ПКМУ від 04.01.99 № 12 "Про затвердження перелiку харчових добавок, дозволених для використання у харчових продуктах"
Перегляд
лист Держмитслужби від 19.07.2001 № 3/10-3555-ЕП
Перегляд
лист Держмитслужби від 19.01.2005 №11/4-15/423
Перегляд